Glykolyysiprosessilla on tärkeä rooli kehon solujen, kudosten ja elinten toiminnan tukemisessa, jotta ne toimisivat kunnolla. Joissakin olosuhteissa glykolyysiprosessi voi kuitenkin häiriintyä, mikä lisää erilaisten sairauksien riskiä.
Glykolyysi on veren glukoosin tai sokerin hajoamisprosessi, johon osallistuu useita entsyymejä, mukaan lukien heksokinaasientsyymit ja fosfofruktokinaasientsyymit. nyt, mikä on glykolyysiprosessin merkitys ja mitä vaikutuksia on, jos tämä prosessi häiriintyy?
Glykolyysin merkitys terveydelle
Keho tarvitsee yleensä energiaa ja ravinteita, jotta kaikki solut, kudokset ja elimet toimivat ja toimivat kunnolla. Tätä energiaa voidaan saada päivittäin kulutettujen ruokien tai juomien sokeripitoisuudesta.
Kun saat sokeria, mukaan lukien hiilihydraattiaineenvaihdunnasta peräisin olevaa sokeria, keho käy läpi glykolyysiprosessin sen muuttamiseksi energiaksi. Tämä prosessi tuottaa energian lisäksi myös vetyä ja pyruvaattikinaasientsyymiä.
Glykolyysiprosessilla on myös rooli insuliinin muodostumisen stimuloinnissa, hormonin, joka säätelee verensokeritasoja ja auttaa kehon soluja käyttämään glukoosia energiana.
Sen lisäksi, että glykolyysiprosessissa syntyvää energiaa käytetään kehon solujen, kudosten ja elinten polttoaineena, sitä käytetään myös haavojen paranemiseen, vaurioituneiden kudosten ja solujen korjaamiseen sekä aineenvaihduntaprosesseihin.
Useita sairauksia, jotka johtuvat glykolyysiprosessista
Glykolyysiprosessin häiriintyminen voi aiheuttaa useita terveysongelmia, mukaan lukien:
Diabetes
Glykolyysiprosessi voi tapahtua erilaisissa soluissa ja kehon kudoksissa, mukaan lukien maksasolut, jotka osallistuvat glukoosin tai verensokeriaineenvaihdunnan prosessiin. Kun glykolyysiprosessi häiriintyy, keholla on vaikeuksia hajottaa verensokeria.
Tämän seurauksena verensokeri nousee ja laukaisee tilan, jota kutsutaan hyperglykemiaksi. Ajan mittaan korkea verensokeri voi johtaa insuliiniresistenssiin ja tyypin 2 diabetekseen.
Toistaiseksi diabeteksen ja insuliiniresistenssin laukaisevan glykolyysiprosessin häiriöiden syytä ei ole vielä varmuudella tiedetty. Tämän uskotaan kuitenkin liittyvän geneettisiin häiriöihin.
Alzheimerin tauti
Alzheimerin tauti tai dementia on sairaus, joka hyökkää aivoihin ja voi tehdä sen kokevista ihmisistä seniilejä.
Vaikeissa tapauksissa Alzheimerin tauti voi jopa aiheuttaa sen, että sairastunut ei pysty liikkumaan itsenäisesti eikä tunnista omaa perhettään tai lähimpiä ihmisiä.
Toistaiseksi Alzheimerin taudin tarkkaa syytä ei tiedetä varmasti. Tähän mennessä useat tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että on olemassa useita tekijöitä, jotka lisäävät ihmisen riskiä sairastua Alzheimerin tautiin, mukaan lukien geneettiset tekijät, ikääntyminen ja kehon aineenvaihduntahäiriöt, mukaan lukien glykolyysiprosessin häiriöt.
Hemolyyttinen anemia
Hemolyyttinen anemia on anemian tai veren puutteen sairaus, joka johtuu punasolujen liiallisesta tuhoutumisesta. Tämä sairaus voi johtua useista syistä, kuten geneettisistä häiriöistä, hemoglobiinihäiriöistä ja glykolyysiprosessin häiriöistä, joiden vuoksi keho ei tuota tarpeeksi pyruvaattikinaasientsyymejä.
Pyruvaattikinaasientsyymin puute voi saada punasolut tuhoutumaan nopeammin, mikä laukaisee hemolyyttisen anemian.
Glykolyysi on kehon luonnollinen mekanismi sokerin muuntamiseksi energiaksi ja tämän energian hyväksikäyttöön. Glykolyysin avulla voit suorittaa päivittäisiä toimintoja liikkumisesta, kävelystä syömiseen ja juomiseen.
Jos havaitset heikkouden, keskittymisvaikeuksien, huimauksen tai muita oireita, joiden uskotaan johtuvan glykolyysiprosessin häiriöstä, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jotta asianmukainen hoito voidaan antaa.