Terve ja sairauksista vapaa vartalo on ehdottomasti jokaisen toive. kuitenkin valitettavasti, on useita tyyppejä sairaus tuo tietysti vaikea välttää, yksi niistä On perinnöllinen sairaus.
Perinnölliset sairaudet johtuvat mutaatioista tai geneettisten ominaisuuksien muutoksista, jotka siirtyvät toiselta tai molemmilta vanhemmilta lapsille. Perinnöllisiä sairauksia on yleensä vaikea tai jopa mahdoton estää. Terveiltä vaikuttavilla ihmisillä voi olla perinnöllisiä sairauksia tai heillä on riski siirtyä jälkeläisilleen geneettisiä häiriöitä.
Perinnöllisten sairauksien ja riskin, että tämä tauti tarttuu lapsille, tunnistamiseksi voidaan tehdä geenitestaus vanhemmille ennen raskauden suunnittelua tai sikiölle kohdussa.
Tunnista erilaisia perinnöllisiä sairauksia
Seuraavassa on joitain yleisimmistä perinnöllisistä sairauksista:
1. Tyypin 1 diabetes
Tyypin 1 diabeteksesta kärsivältä puuttuu hormoni-insuliini. Tämä sairaus on yleensä perinnöllinen ja esiintyy usein lapsuudesta lähtien. Mutta on myös tyypin 1 diabetes, jota esiintyy aikuisiässä.
Lapsen riski saada tämä perinnöllinen sairaus on suurempi, jos molemmat biologiset vanhemmat kärsivät tyypin 1 diabeteksesta.
2. Hemofilia
Hemofilia on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa veren hyytymishäiriöitä. Tämä tila on yleisempi miehillä. Normaaleissa olosuhteissa veren hyytymistekijät tekevät veren hyytymisestä vamman tai verenvuodon sattuessa.
Mutta hemofiliapotilailla kehosta puuttuu hyytymistekijöitä, joten verenvuodon pysäyttäminen kestää kauemmin.
3. Talassemia
Tämä perinnöllinen sairaus on sairaus, joka hyökkää kärsivän punasoluja vastaan. Tämä tila alentaa hemoglobiinia kärsivän punasoluissa, mikä vaikeuttaa hapen kiertämistä koko kehossa. kanssa syntyneet lapset talassemia painoinen suurin osa kuolee syntyessään.
Joissakin tapauksissa lapset, joilla on talassemia voivat elää, mutta ovat erittäin herkkiä anemialle, joten vaativat usein verensiirtoja.
4. Alzheimer
Alzheimerin tauti on vakava aivosairaus, joka tekee ihmisen vakavasti seniiliksi ja vaikuttaa hänen kykyynsä suorittaa päivittäisiä toimintoja.
Tämä perinnöllinen sairaus vaikuttaa yleensä vanhemmilla yli 60-vuotiailla, mutta se on mahdollista myös nuoremmilla. Ihmisen riski sairastua Alzheimerin tautiin kasvaa, jos hänellä on perheenjäseniä, jotka myös kärsivät tästä taudista.
5. Syöpä
Syöpä voi ilmaantua paitsi epäterveellisten elämäntapojen vuoksi, myös geneettiset tekijät lisäävät henkilön riskiä sairastua tähän sairauteen. Puhtaasti geneettisten tekijöiden perimät syövät ovat kuitenkin suhteellisen pieniä, mikä on noin 5–10 % syöpätapauksista, jotka johtuvat muista syöpäsyistä.
6. Sydänsairaus
Geneettisillä tekijöillä on merkittävä rooli sydänsairauksien syntymisessä. On kuitenkin olemassa useita tekijöitä, jotka voivat lisätä tämän taudin riskiä, kuten epäterveellinen ruokavalio, tupakointi, ylipaino, korkea kolesteroli ja harvinainen liikunta.
7. Mielenterveyden häiriöt
Ihmisillä, jotka kärsivät mielenterveyshäiriöistä, kuten masennuksesta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, skitsofreniasta, autismista, ADHD:sta, ahdistuneisuushäiriöistä, Downin oireyhtymästä ja pakko-oireisesta häiriöstä (OCD), on todennäköisemmin vanhempia tai sisaruksia, jotka kärsivät vastaavista häiriöistä.
Tämä mielenterveyshäiriö voi kuitenkin esiintyä myös ihmisillä, joilla ei ole ollut samanlaisia sairauksia heidän perheessään. Tämä johtuu oletettavasti siitä, että geneettisten tekijöiden lisäksi mielenterveyshäiriöiden syntymiseen vaikuttavat myös muut tekijät, kuten stressi tai kova psyykkinen paine.
Ihmisten, joiden suvussa on ollut perinnöllisiä sairauksia, on oltava valppaampia. Vaikka useimpia perinnöllisiä sairauksia ei voida estää, riskiä voidaan pienentää. Käy siis säännöllisesti terveystarkastuksissa lääkärille.
Voit myös tehdä geenitestin tai DNA-testauksen ennen naimisiinmenoa ja raskauden suunnittelua, jotta lapsiin siirtyvien perinnöllisten sairauksien mahdollisuus havaitaan ajoissa.