Downin syndrooma tai Downin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa sairastuneen alhaisen älykkyyden ja erottuvan fyysisen häiriön. Jotkut sairastuneet voivat kokea lieviä poikkeavuuksia, mutta toiset voivat kokea vakavia häiriöitä, jotka voivat aiheuttaa sydänsairauksia.
Downin oireyhtymä on kromosomipoikkeavuuksien aiheuttama sairaus. Downin oireyhtymä Se on hyvin yleinen geneettinen sairaus. WHO:n tietojen mukaan 3000-5000 vauvaa syntyy vuosittain tämän sairauden kanssa. Asianmukaisella hoidolla potilas voi elää terveellistä elämää ja toimia itsenäisesti, vaikka sairautta ei voida parantaa.
Downin oireyhtymän oireet
Kärsijä Downin oireyhtymä heillä on tyypillisiä fyysisiä poikkeavuuksia, jotka voidaan joskus havaita ennen syntymää, mukaan lukien:
- Suurempi pään koko
- Pään takaosa on tasainen.
- Silmän ulkokulma nousee ylös.
- Pienet tai epänormaalit korvat.
- Halkeileva kieli
Downin oireyhtymän syyt
Downin oireyhtymä esiintyy, kun kromosomista numero 21 on yksi ylimääräinen kopio. Kromosomit tai geeniä muodostavat rakenteet ovat normaalisti pareittain ja ne peritään jokaiselta vanhemmalta.
Kromosomin 21 ylimääräisen kopion aiheuttamiseen on useita riskitekijöitä, mukaan lukien äiti, joka on tarpeeksi vanha ollakseen raskaana tai jolla on muita Downin syndroomaa sairastavia perheessä.
Downin oireyhtymän hoito
Hoito sairastuneille Downin oireyhtymä Tämä tehdään, jotta potilas voi suorittaa päivittäisiä toimintoja itsenäisesti. Hoito voi olla:
- Fysioterapia.
- Puhu terapiaa.
- Toimintaterapia.
- Käyttäytymisterapia.
Downin oireyhtymä sitä ei voi hoitaa. Kuitenkin hyvällä perheen tuella sekä rutiiniterapialla ja tutkimuksilla lääkärille, sairastuneelle Downin oireyhtymä voi elää itsenäisesti ja välttää komplikaatioita.